LA NOUVELLE GÉNÉRATION
DE DIAGNOSTIC PRÉNATAL
NON INVASIF (DPNI)
DE LA TRISOMIE FŒTALE

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Actualités

 31 Mai 2018

Mon test est négatif, puis-je arrêter mes consultations de suivi de grossesse ?

Attention, ce test, même négatif, ne vous dispense pas du suivi échographique tout au long de votre grossesse.

 

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 31 Mai 2018

Combien de temps faut-il pour avoir mon résultat de DPNI? 

Bien que ce test mette en œuvre une technique innovante, le délai de rendu de résultats ne dépasse pas une semaine en moyenne.

 

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Dépistage Prénatal Non Invasif (DPNI) pour une détection précoce,
fiable et réalisée à partir d'un simple prélèvement sanguin.

 

Sans risque ni pour la mère ni pour le fœtus.

neoBona : un diagnostic DPNI encore plus performant

Test de Dépistage Prénatal Non Invasif (DPNI)

INDOLORE

Une simple prise de sang maternel

NON INVASIF

Sans danger ni pour la mère ni pour l’enfant à naître

RAPIDE

Résultats en 7 jours ouvrés en moyenne (À réception du prélèvement au laboratoire ALPIGÈNE)

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DEPISTAGE

Des trisomies 21, 13 et 18

PLUS PRECIS

Sensibilité supérieure à 99% pour les trisomies 21 et 18, et supérieure à 97% pour la trisomie 13

EXPERTISE OPTIMALE

Des laboratoires de notre Réseau et du laboratoire de génétique ALPIGÈNE

Le Réseau SYNLAB en France et son laboratoire de génétique ALPIGENE mettent au service des femmes enceintes une expertise et une expérience développées depuis plusieurs années. neoBona est le fruit de ce travail : un Diagnostic Prénatal Non Invasif (DPNI) de dernière génération.
DPNI - Innovante

Technique innovante

neoBona permet de détecter les anomalies chromosomiques les plus fréquentes grâce à l’étude de l’ADN fœtal présent dans le sang maternel, à l’aide d’un séquençage bidirectionnel.

DPNI - Anomalies detectées

Anomalies détectées

Grâce à neoBona, il est possible de dépister les trisomies 21, 13 et 18, de façon précoce chez le fœtus.

DPNI - Precision análisis

Analyse de précision

neoBona utilise une technologie de séquençage large WGS qui permet une analyse approfondie, complète et précise de l'ADN fœtal libre : bien plus que la technologie conventionnelle WGS à lecture unique.

DPNI - Pour qui

Le DPNI pour qui ?

  • Destiné aux femmes dont la grossesse présente un risque accru de trisomie 21 (> ou = à 1/1000)
  • À partir de la 12ème semaine d'absence des règles
  • Adapté aux grossesses gémellaires (2 jumeaux)
     

Points 1 et 4 : Recommandations ACLF (Recommandations v2, 2015)

Comment bénéficier de mon DPNI neoBona :

Vous obtenez les informations, une prescription médicale et signez le consentement auprès du médecin qui vous suit pendant la grossesse.

Vous vous rendez au laboratoire d'analyses médicales pour une prise de sang.

Votre biologiste envoie pour vous le prélèvement sanguin au laboratoire de génétique ALPIGENE.

Les résultats vous sont remis et expliqués par votre médecin prescripteur.

DPNI - Comment
DPNI - Resultat fp

Les résultats du DPNI neoBona

  Un résultat positif ne doit pas être considéré comme fournissant un diagnostic définitif. Le médecin fera alors procéder à des examens complémentaires pour confirmer le diagnostic.

  Un résultat négatif ne remplace pas la surveillance échographique de la grossesse qui permet par ailleurs la détection de signes d’appel d’autres anomalies ou pathologies.

  IMPORTANT
Le test neoBona ne remplace pas un suivi échographique optimal de la grossesse, quel que soit son résultat.

Plus de 15 ans d’expérience en diagnostic prénatal

Présent dans 35 pays d’Europe et d’Amérique Latine

Millions de tests réalisés chaque année

Plus de 450 groupes de laboratoires en Europe

Médecins et biologistes mobilisés chaque jour

Taux de détection

T21> 99%
T18> 99%
T13> 97%

Cirigliano et al. Evaluation de la performance et de l’implémentation clinique du test neoBona,
une nouvelle approche MPSS pour l’ADN foetal libre basée sur le diagnostic prénatal des
principaux chromosomes d’aneuploidie. Prenatal Diagnosis 2016, 36, 23-84.
* Données des performances de Labco
* Cirigliano et al. Premire application clinique MPSS pour l’ADN foetal
libre basé sur le diagnostic d’aneuploidie P01.06D ESHG 2016.

Test génétique DPNI réalisé par

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